[สัมภาษณ์] ซีอีโอการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันคาดหวังผลการทดสอบที่มีความหมายสำหรับยารักษาเนื้องอกในสมอง
William Hearl ซีอีโอของ Immunomic Therapeutics ซึ่งเป็นบริษัทย่อยในสหรัฐอเมริกาของบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของเกาหลี HLB กล่าวว่าบริษัทคาดหวังผลการทดสอบ
ที่มีความหมายจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของยาสำหรับ glioblastoma ภายในเดือนสิงหาคมปีนี้ที่งาน ล่าสุด. Glioblastoma หรือที่รู้จักกันในชื่อย่อ GBM เป็นเนื้องอกในสมองที่ร้ายแรง Immunomic Therapeutics กำลังอยู่ในระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 กับ ITI-1000 ซึ่งเป็นตัวยา GBM ซึ่งผลิตโดยการใช้แพลตฟอร์ม UNITE ซึ่งเป็นเทคโนโลยีแพลตฟอร์มภูมิคุ้มกันบำบัด ซึ่ง Hearl เป็นผู้นำในการพัฒนา
“ผู้ป่วยในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ในการเอาชีวิตรอดที่โดดเด่นโดยมีอัตราการรอดชีวิตเฉลี่ยอยู่ที่ 40 เดือน เมื่อเทียบกับ 16 เดือนโดยใช้การควบคุมดูแลแบบมาตรฐาน ระยะที่ 2 กำลังดำเนินอยู่และใกล้จะเสร็จสมบูรณ์
เราต้องการยืนยันข้อสังเกตของผลประโยชน์การรอดชีวิตโดยรวมใน การศึกษาแบบคนตาบอดและควบคุมด้วยยาหลอก 120 วิชา เราคาดว่าจะเรียนรู้ผลการศึกษานี้ในปี 2565″ เฮิร์ลกล่าวในการให้สัมภาษณ์เป็นลายลักษณ์อักษรกับเดอะโคเรียไทม์สเมื่อวันที่ 23 พฤษภาคม
“แพลตฟอร์ม UNITE มีวัตถุประสงค์เพื่อให้การกระตุ้นภูมิคุ้มกันในวงกว้าง ระบบกระตุ้นทั้ง T-cells ตัวช่วยและ T-cells ที่เป็นพิษต่อเซลล์ กระบวนการนี้ยังสร้างไซโตไคน์และแอนติบอดีของ Interferon-gamma” Hearl ซึ่งเพิ่งไปเยือนเกาหลีกล่าว
หากบริษัทได้รับข้อมูลที่ต้องการในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 Immunomic Therapeutics จะสามารถประกาศผลการทดลองทางคลินิกในการประชุมประจำปีของ Society for Neruo-Oncology ในสหรัฐอเมริกาในเดือนพฤศจิกายนปีนี้
นอกจากนี้ บริษัทจะพยายามเอาชนะการได้รับการแต่งตั้งจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA)ตามที่องค์การอาหารและยา (FDA) ระบุ การกำหนดรูปแบบใหม่เป็นกระบวนการที่ออกแบบมาเพื่อเร่งการพัฒนาและการทบทวนยาที่มีจุดประสงค์เพื่อรักษาภาวะร้ายแรง
และหลักฐานทางคลินิกเบื้องต้นบ่งชี้ว่ายาอาจแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญมากกว่าการรักษาที่มีอยู่ในแง่ของความสำคัญทางคลินิก ปลายทาง ซีอีโอกล่าวว่าเขาหวังว่ายาที่บริษัทของเขากำลังพัฒนาจะเป็นประโยชน์อย่างมากต่อผู้ป่วยที่เป็นโรค GBM
“วิสัยทัศน์ของเราสำหรับ ITI-1000 คือการรักษานี้ให้กลายเป็นมาตรฐานการรักษาที่ยอมรับได้สำหรับผู้ป่วย GBM ทุกรายที่มีสิทธิ์ได้รับการรักษาด้วยกระบวนการนี้” เขากล่าว “สำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาในการสร้างเซลล์ที่จำเป็นต่อการรักษาโดยโปรโตคอล ITI-1000
เราหวังว่าผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง ITI-1001 จะพร้อมใช้งานสำหรับบุคคลเหล่านั้น”นอกจากนี้ บริษัทในสหรัฐอเมริกายังได้เสริมสร้างความร่วมมือกับ HLB”ในช่วงสองปีที่ผ่านมา HLB ภายใต้วิสัยทัศน์ของประธาน Jin Yang-gon ได้เพิ่มพันธมิตรเชิงกลยุทธ์จำนวนหนึ่งให้กับกลุ่ม
HLB Pharma, Life Sciences และเทคโนโลยีชีวภาพ เป็นกลุ่มบริษัทที่น่าประทับใจที่ครอบคลุมทุกอย่างตั้งแต่ยาใน ตลาดไปยังบริษัท R&D ในการผลิตและสนับสนุนธุรกิจต่างๆ ฉันเห็นโอกาสมากมายที่จะร่วมมือกันในอนาคต ดังนั้น การมาเกาหลีจึงเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการพบปะกับทุกคนที่เป็นผู้นำบริษัทเหล่านี้” CEO กล่าว
ติดตามเนื้อหาดีๆ น่าอ่านได้ที่ coromandeldiscovery.com อัพเดตทุกสัปดาห์
